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perlarara86.
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studio biotecnologie e il mio prof di genetica ha dato questo quesito da risolvere:
Nell'uomo c'è un gene autosomico N che causa anomalie delle unghie e della rotula (sindrome nail-patella). Nei matrimoni di persone con fenotipo: sindrome nail-patella, gruppo sanguigno A con persone che hanno fenotipo: normale, gruppo sanguigno 0, nascono alcuni figli che hanno la sindrome e sangue di gruppo A.
Quando questi ultimi si sposano tra loro, (ovviamente con individui di famiglie diverse) i loro figli sono dei seguenti tipi:
66% sindrome nail-patella, sangue di gruppo A
16% normali, sangue di gruppo 0
9% normali, sangue di gruppo A
9% sindrome nail-patella, sangue di gruppo 0
Analizzate questi dati in modo dettagliato e spiegare le frequenze relative dei quattro fenotipi Ho capito che non si tratta di un reincrocio (cioè AB/ab X ab/ab) bensì di un inincrocio (cioè AB/ab X AB/ab), per cui le frequenze osservate sono il prodotto delle meiosi di ENTRAMBE i genitori (e non di uno solo).che il gene che determina la sindrome nail-patella è, molto probabilmente, dominante. Quindi, se indico
N=sindrome nail-patella
n=fenotipo normale
A=gruppo sanguigno A
a=gruppo sanguigno 0
allora il primo incrociol'incrocio è: NnAA x nnaa
da cui nascono individui che sono NnAa, che hanno la sindrome e sangue di gruppo A
Quando questi ultimi si sposano tra loro, l'incrocio sarebbe quindi NnAA x NnAa.
La progenie attesa sarebbe quindi
sindrome nail-patella, sangue di gruppo A= 9/16, cioè 56%
normali, sangue di gruppo 0=1/16, cioè 6%
normali, sangue di gruppo A= 3/16, cioè 19%
sindrome nail-patella, sangue di gruppo 0= 3/16, cioè 19%
Invece i risultati dell'incrocio indicano che....? che cosa vuol dire spero in un aiuto potreste rispondere alla mia mail antonella [email protected] xchè è la prima volta che sono su questo sito e nn sono molto pratica grazie.
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