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perlarara86.
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studio biotecnologie e il mio prof di genetica ha dato questo quesito da risolvere:
Nell'uomo c'è un gene autosomico N che causa anomalie delle unghie e della rotula (sindrome nail-patella). Nei matrimoni di persone con fenotipo: sindrome nail-patella, gruppo sanguigno A con persone che hanno fenotipo: normale, gruppo sanguigno 0, nascono alcuni figli che hanno la sindrome e sangue di gruppo A.
Quando questi ultimi si sposano tra loro, (ovviamente con individui di famiglie diverse) i loro figli sono dei seguenti tipi:
66% sindrome nail-patella, sangue di gruppo A
16% normali, sangue di gruppo 0
9% normali, sangue di gruppo A
9% sindrome nail-patella, sangue di gruppo 0
Analizzate questi dati in modo dettagliato e spiegare le frequenze relative dei quattro fenotipi Ho capito che non si tratta di un reincrocio (cioè AB/ab X ab/ab) bensì di un inincrocio (cioè AB/ab X AB/ab), per cui le frequenze osservate sono il prodotto delle meiosi di ENTRAMBE i genitori (e non di uno solo).che il gene che determina la sindrome nail-patella è, molto probabilmente, dominante. Quindi, se indico
N=sindrome nail-patella
n=fenotipo normale
A=gruppo sanguigno A
a=gruppo sanguigno 0
allora il primo incrociol'incrocio è: NnAA x nnaa
da cui nascono individui che sono NnAa, che hanno la sindrome e sangue di gruppo A
Quando questi ultimi si sposano tra loro, l'incrocio sarebbe quindi NnAA x NnAa.
La progenie attesa sarebbe quindi
sindrome nail-patella, sangue di gruppo A= 9/16, cioè 56%
normali, sangue di gruppo 0=1/16, cioè 6%
normali, sangue di gruppo A= 3/16, cioè 19%
sindrome nail-patella, sangue di gruppo 0= 3/16, cioè 19%
Invece i risultati dell'incrocio indicano che....? che cosa vuol dire spero in un aiuto potreste rispondere alla mia mail antonella [email protected] xchè è la prima volta che sono su questo sito e nn sono molto pratica grazie. -
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Ciao Perlarara e benvenuta 
se hai pazienza avrai sicuramente una risposta, io mi dovrò assentare per un po e non potrò darti un immediato appoggio.
Ti ringrazio per esserti rivolta a noi, faremo del nostro meglio.
P.S. ho spostato la discussione in questa sezione "Domande & Risposte". per qualunque cosa non esitare a chiedere.
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perlarara86.
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grazie x la disponibilità
nn ho molta dimestichezza cn qst sito e nn so dove leggere le risposte mi spieghi cm fare?
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Bastilashan.
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Ciao perlarara...scusami ma non ho capito quest'ultima frase...
e..di conseguenza non ho capito cosa chiede il problema...
CITAZIONE (perlarara86 @ 13/7/2007, 22:47)Invece i risultati dell'incrocio indicano che....?
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perlarara86.
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i risultati indicano che...
i risultati osservati sono 66% sindrome nail-patella, sangue di gruppo A
16% normali, sangue di gruppo 0
9% normali, sangue di gruppo A
9% sindrome nail-patella, sangue di gruppo 0
vi prego aiutatemi..... -
Bastilashan.
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Ciao.. 
Perla..sto cercando di risolvere il problema anch'io...Sto cercando analizzando i fenotipi della generazione F2 con un incrocio ramificato..pero' vorrei prima dirti che l'incorcio non è come hai scritto tu :CITAZIONE (perlarara86 @ 13/7/2007, 22:47)Quando questi ultimi si sposano tra loro, l'incrocio sarebbe quindi NnAA x NnAa.
ma bensi' NnAa x NnAa
credo sia un errore di scrittura...
concordi??
CITAZIONE (perlarara86 @ 13/7/2007, 22:47)sindrome nail-patella, sangue di gruppo A= 9/16, cioè 56%
normali, sangue di gruppo 0=1/16, cioè 6%
normali, sangue di gruppo A= 3/16, cioè 19%
sindrome nail-patella, sangue di gruppo 0= 3/16, cioè 19%
mmm..purtroppo anche a me escono cosi'....mmmmm....
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perlarara86.
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si concordo tu cosa hai pensato che a cosa sia dovuto?
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Bastilashan.
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E' sicuramente una variazione del rapporto 9:3:3:1 Mendeliano...
Ho provato a vedere sui miei appunti se trovavo nell'analisi fenotipica qualche variazione che fosse attinente ai dati che mi hai dato(-->vedi epistasi(recessiva e dominante)..allele soppressore..geni duplicati..forse avro' guardato di fretta ma..purtroppo non ho trovato niente..e inoltre non ho moltissimo tempo perchè il 18 ho un esame..
A te quando serve??
Dopo il 18 potrei ragionarci con piu' calma...
Hai chiesto ai tuoi colleghi cosa ne pensano??
..mannaggia...
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perlarara86.
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si ho chiesto ed anche loro sono allo stesso punto....
il prof ci ha dato il seguente suggerimento Gameti Genitore 2
NA na Na nA
Gameti NA
Genitore 1
na
Na
nA
Adesso ricordatevi che la distanza di mappa si calcola considerando la frequenza di ricombinazione.
Se indico con X tale frequenza, allora i gameti Na e nA si formeranno ciascuno con la frequenza di x/2 ed il gameti NA e na ciascuno con frequenza di (1-x)/2.
Se siete d’accordo con questo ragionamento, allora riempite il quadrato di Punnet, e calcolate la frequenza dei fenotipi ricombinanti.
praticamente ha costuito il quadrato di punnet con i gameti parentali e ricombinanti di ciascun genitore e vuole sapere la frequenza di ricombinazione ma come devo fare hai un idea?
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mapa91.
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nessuno l ' ha piu' risolto? .
problema genetica |
