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Luis 22.
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Mi rivolgo soprattutto agli esperti di farmaceutica.
Studiai che l'ampicillina, noto antibatterico beta-lattamico ed alcuni suoi derivati presentano nella loro struttura sia un gruppo amminico che un gruppo carbossilico, ionizzabili naturalmente.
Questo, è stato osservato, porta alla formazione di "sale interno", a quanto pare dannoso, che ha poi spinto i ricercatori a modificare la struttura del farmaco per ovviare a questi problemi.
Quello che vorrei sapere è, che problema creano questi sali che si formano e rendono il farmaco non ottimale?. -
Fiddler.
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Non sapevo di questa cosa. Il fatto che i ricercatori avessere tentato (e l'hanno fatto) di modificare il farmaco, pensavo dipendesse solo dalla necessità di ovviare i problemi di resistenza che i batteri presentavano. .
Ampicillina & Co |