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SaraThrash.
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ciao a tutti! è giorni e giorni che cerco ovunque possibili risposte a quesiti di genetica...su internet, libri...e non ho la più pallida idea di come risolverne alcuni! se c'è qualcuno che mi può aiutare gliene sarei grata!
1)L'aploinsufficienza si ha quando:
a. il fenotipo selvatico è espresso solo negli omozigoti per l'allele selvatico
b. il fenotipo selvatico è espresso solo negli omozigoti per l'allele mutante
c. il fenotipo selvatico è espresso negli omozigoti per l'allele selvatico e negli eterozigoti
d. il fenotipo selvatico è espresso solo negli eterozigoti
e. il fenotipo selvatico è espresso negli omozigoti per l'allele selvatico e per quello mutante
PUO' ESSERE LA D?
2)L'incrocio di un individuo omozigote recessivo viene definito:
a. incrocio recessivo
b. incrocio omozigote
c. reincrocio
d. doppio incrocio
e. incrocio duplicato
3)In drosophila due mutazioni, corpo black e corpo ebony, danno fenotipi simili. Entrambe sono recessive rispetto al fenotipo normale, corpo marrone. Se un ceppo black è incrociato con un ceppo ebony, tutta la progenie ha il fenotipo normale marrone. Si può concludere che:
a. il colore normale marrone è dominante
b. le due mutazioni stanno nello stesso gene
c. le due mutazioni stanno nello stesso gene ma una cancella l'altra
d. le due mutazioni stanno su geni diversi in quanto complementano a vicenda
e. ci sono altri geni che controllano il colore del corpo
4)La parte non tradotta al 5' di un mRNA
a. non viene trascritta
b. viene eliminata nello splicing
c. viene tradotta
d. è contenuta nel primo esone del gene
e. è contenuta nel primo introne del gene
5) Per un marcatore di tipo SSLP, detto anche VNTR, nella popolazione si possono identificare:
a. più di due alleli in totale
b. piu di due alleli per ogni individuo
c. sempre e comunque tre alleli
d. solo due alleli in totale
e. solo un allele per ogni individuo
6)Quale delle seguenti non è una mappa genetica o fisica del genoma?
a. serie di siti di restrizione
b. serie di marcatori genetici
c. profilo di ibridazione in Southern
d. contg di YAC
e. sequenza di DNA
7)Se la frequenza di ritenzione di due marcatori in un pannello di ibridi da radiazione è del 94%, quanto è la frequenza di rottura indotta dalle radiazioni tra i due marcatori?
8)Se un fenotipo dipende dal fatto che uno di due cromosomi omologhi è ereditato dal padre o dalla madre, si parla di:
a. effetto materno
b. imprinting genomico
c. eredità plastidica
d. eredità extranucleare
e. eredità citoplasmatica
9)Un gene candidato è?
E' UN GENE CONSIDERATO RESPONSABILE DI UNA PATOLOGIA???
10)In un organismo diploide con un numero aploide di cromosomi pari a 8, quanti cromatidi totali sono presenti in una sua cellula nello stadio di anafase meiotica I?
11) L'ereditabilità della quantità di alimento necessaria nei bovini è di 0.6. Il tasso medio di alimento necessario nella popolazione è di 0.85 kg/giorno. Il tasso medio di alimento necessario in individui selezionati dalla stessa popolazione per essere i genitori della generazione successiva è di 1.4 kg/giorno. Qual'è la media attesa della quantità di alimento necessario giornaliero nella progenie della generazione successiva?
a. 1.18
b. 0.51
c. 0.89
d. 0.55
e. 0.33
12) Per un gene con tre forme alleliche in serie di dominanza completa quanti sono i fenotipi possibili?
13)Quale delle seguenti affermazioni per le malattie recessive legate all'X è vera:
a. tutti gli individui di sesso maschile sono ammalati
b. il 100% dei figli maschi di un maschio malato e di una femmina sana non portatrice sono normali
c. il 50% delle figlie di un maschio malato e di una femmina sana non portatice sono portatrici
d. solo i maschi sono portatori dell'allele recessivo
e. sono malate solo le femmine
14) Se nasce un individuo daltonico e Klinefelter (cioè XXY) da una donna portatrice e da un maschio sano, ciò è dipeso da:
a. traslocazione X:Y
b. poliplodia dell'X
c. solo da non disgiunzione primaria
d. da non disgiunzione primaria o secondaria
e. solo da non disgiunzione secondaria
15)Se un uomo di gruppoo sanguigno B non può avere un figlio di gruppo sanguigno 0, indipendentemente dal gruppo sanguigno della madre, il suo genotipo sarà:
a. IB IB
b. IB i
c. IB IA
d. IA i
e. i i
16)Una mutazione del codone GTG in GTA si definisce?
a. non senso
b. missenso sinonimica
c. silente
d. missenso non sinonimica
e. frame-shift
17)Un oligonucleotide 5'GTACAAGCTTGTAC3' può costituire un:
a. linker
b. adattatore
c. frammento 3' protruding
d. frammento con fill-in
e. frammento 5' protruding
18)Un vettore non defosforilato rispetto ad uno defosforilato dopo ligazione con un frammento genera un background di colonie con il vettore richiuso
a. maggiore
b. minore
c. uguale
d. pari al 10% del vettore defosforilato
e. pari a metà del vettore defosforilato
19)se amplificando, con primer esterni, una sequenza Alu che può essere presente o meno in un certo locus cromosomico, nella reazione di PCR si ottengono due bande significa che
a. l'individuo è omozigote per la presenza della seq. Alu
b. l'individuo è omozigote per l'assenza della seq. Alu
c. l'individuo è eterozigote per la presenza della seq. Alu
d. si è ottenuta contaminazione di DNA
e. il risultato è impossibile
20)si consideri di inserire, mediante clonaggio con PCR, un gene X a valle di un altro gene presente su un vettore di espressione, e quindi di dover rispettare il frame. si vuole inserire mediante l'utilizzo di un oligonucleotide, un codone GGG al 5' del prodotto di PCR dopo il sito di restrizione per EcoRI GAATTC usato per il clonaggio, considerando che il frame relativo alla sequenza di riconoscimento di EcoRI è GAA (Glu) TTC (Phe), quale nucleotide si può usare?
a. XXXGAATTCAGGGYYYYY
b. XXXGAATTCAAGGGYYYYY
c. XXXGAATCAAAGGGYYYYY
d. XXXGAATTCCCCYYYYY
e. XXXGAATTCYYYYY
Vi ringrazio anticipatamente...io intanto continuo alla disperata ricerca delle soluzioni!
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