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*Minou*.
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Ciao a tutti! Sono nel panico!!
Ho dato l'esame di genetica ed è andato relativamente bene, ma il prof prima di registrare il voto vuole da me delle "delucidazioni orali", e sono sicura che sono riguardo una domanda di cui non ho saputo la risposta. Eccola:
La gravi malattie legate al cromosoma X presentano una frequenza di neomutazione più elevata rispetto alle altre, se confrontata alle frequenze alleliche degli alleli responsabili della malattia.
Perchè?
Come si calcola la frequenza di neomutazione?
Ho cercato dovunque ma non ho trovato niente!! C'è qualcuno che può aiutarmi per favore?
Ho paura che il prof mi bocci se non gli so rispondere..!!!
GazieGrazieGrazie!
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Foster83.
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Io non ho capito la domanda.... che cos'è la neomutazione? 
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*Minou*.
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Le neomutazioni sono mutazioni che insorgono a livello della linea germinale e che vengono quindi trasmesse alla prole: l'esistenza di questi fenomeni, casuali, rappresenta una delle principali eccezioni alla regola del non salto di generazioni per i caratteri dominanti in quanto possono portare alla nascita di figli malati da genitori sani.
Aiutoooooooooooooo
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*Minou*.
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