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Sweetseadolphin.
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ciao ragazzi , vi posto gli esercizi IMPOSSIBILI ke avevo nell'esame oggi, le balle ruotano a nn finire, no comment.....
1) Differenza tra caratteri monofattoriali e multifattoriali e 3 esempi
2) Una bocca di lupo rossa viene incrociata con una rosa. Qual è il rapporto genotipico dell'F1 considerando che la dominanza è incompleta?
3) Una madre ha una malattia autosomica recessiva ed è sensibile ad una proteina "Gp", qual è la P che il figlio sia sano?
4) Il granoturco ha 2 geni, A1 che insieme ad A2 danno il colore, in dominanza.
se incroci 2 linee pure incolore e i figli F1 ti vengono tutti colorati, com'è il genotipo dei genitori? calcola l'F2 e calcola quanti bianchi vengono nell'F2
5) AaBBCcDd x aaBbCCDd qual è la percentuale con cui sarà manifestato il fenotipo dominante
6) ABC materno e A'B'C' paterno. qual è la probabilità che il gamete riceva tutti i cromosomi materni
7) Polli con piume e polli senza piume, su 360 nati, 336 hanno le piume e 24 nascono senza. quale tipo di interazione è? quale proporzione della F2 sarà omozigote per un locus ed etero x l'altro?
8) topi maschi con 2 geni mutati vengono incrociati con femmine normali. nascono tutti normali, una femmina della F1 normale viene incrociata molte volte con un maschio normale. nascono
16 femmine normali, 6 maschi normali, 2 maschi col gene 1, 1 maschio col gene 2, 7 maschi con entrambi.
calcola distanza tra gene 1 e 2.
9) cos'è un mosaico genetico?
10) una coppia quale probabilità ha di avere 4 figli maschi e 1 figlia femmina se su 100 nati sappiamo ke nascono 49 femmine.
2ore e idee zero.
fantastico...
AIUTOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
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Foster83.
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Ciao Sweet, mi diapsice per il tuo esame di genetica, ma non preoocuparti, ti aiutiamo noi.
1)Questa non me la ricordo, dovrei guardare il mio libro
2)Da quello che ricordo il rosso è spesso dominante ed il bianco recessivo, mentre il rosa è in dominanza incompleta, per cui l'incrocio dovrebbe essere AA (rossa) x Aa (rosa).
AAxAa --> 1/2 AA; 1/2 Aa, quindi 1/2 rosso, 1/2 rosa
3)Dipende dal genotipo paterno: se il padre è omozigote dominante, il figlio è solo portatore, se il padre è eterozigote la probabilità è 50%, s eil padre è anch'esso malato è del 100%.
4)Il genotipo dei genitori può essere solo A1A1a2a2 x a1a1A2A2 perchè altre combinazioni non ti danno tutte piante colorate, inoltre piante bianche comportano che una coppia non manifesti il dominante, per cui può essere solo recessiva.
Per la F2 basta che tu faccia un quadrato di Punnet tra eterozigoti: A1a1A2a2 x A1a1A2a2.
5)A me viene 1/4 perchè:
Aa x aa --> 2/4 di probabilità
BB x Bb --> 4/4
Cc x CC --> 4/4
Dd x Dd --> 3/4
Perchè venga manifestato il fenotipo dominante devi moltiplicare le probabilità, quindi: 2/4 x 1 x 1 x 3/4 = 6/16, cioè 37,5%.
6)ABC sono tre, quindi la probabilità che ne riceva uno è 1/3, quindi 1/3 x 1/3 x 1/3 = 1/27
7)Mi sembra molto epistasi dominante, perchè c'è un rapporto di 15:1 tra individui con le piume ed individui senza.
9)Il mosaico genetico si manifesta soprattutto nelle femmine, perchè è legato all'inattivazione dell'X; cioè una femmina portatrice di una malattia legata al cromosoma X, avrà dei tessuti dove la malattia o il carattere si manifesta, ed altri in cui non c'è, a seconda di quale dei due X viene inattivato, se quello che ha il carattere o quello che non ce l'ha.
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Sweetseadolphin.
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Ragazzi alla fine ho passato lo scritto e mi porta all'orale lunedì!!! mi fa correggere tutti e 10 gli esercizi quindi vi prego potete aiutarmi a finire di svolgerli?! xkè ho fatto un casino assurdo mi ha detto, quindi posso provarci ma avrei bisogno di un aiuto!!!! specialmente la domanda sul mosaico genetico e sui multifattoriali!!!
un altro problema era questo, mi è venuto in mente...
Un padre cita in tribunale la moglie per infedeltà perchè ha 2 figli, uno di gruppo 0 e uno AB, mentre il 3 ke non riconosce è B... secondo la regola M e N, il figlio è M e il padre è N. chi ha ragione?
GRAZIEEEEEEEEEE!!!!!!!!!. -
ilarip.
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1) 1CARATTERE MONOFATTORIALE:dicesi anche monogenico è quel carattere che è controllato da un solo fattore mendeliano il gene esempio (visto dal libro) altezza nella pianta di pisello
CARATTERI MULTIFATTORIALI
Sono detti caratteri multifattoriali quei caratteri la cui espressione è il risultato dell’intervento di più geni e di fattori ambientali.
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Sweetseadolphin.
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3)Dipende dal genotipo paterno: se il padre è omozigote dominante, il figlio è solo portatore, se il padre è eterozigote la probabilità è 50%, s eil padre è anch'esso malato è del 100%.
ciao Fos, il testo dell'es giusto è questo:
una donna fenotipicamente normale è etero in trans per il gene dell'emofilia, e x il gene che determina la sintesi dell'enzima G6PD. Se la distanza genetica tra i2 loci è 16um, qual è la P che un figlio maschio nato da questa donna sia fenotipicamente normale rispetto ad entrambi i loci...
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Foster83.
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Scusa non mi ricordo cosa vuol dire essere eterozigote in trans, cioè che i geni sono uno dominante e l'altro recesivo sullo stesso cromosoma? . -
Whatty.
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CITAZIONE (Sweetseadolphin @ 15/3/2008, 18:41)Un padre cita in tribunale la moglie per infedeltà perchè ha 2 figli, uno di gruppo 0 e uno AB, mentre il 3 ke non riconosce è B... secondo la regola M e N, il figlio è M e il padre è N. chi ha ragione?
beh non devi considerare i gruppi M-N ma A-B-0.
Ha ragione la madre perché il padre può essere genotipo A-0 e la madre B-0 e viceversa. Quindi sono tutti e tre figli legittimi.CITAZIONEuna donna fenotipicamente normale è etero in trans per il gene dell'emofilia, e x il gene che determina la sintesi dell'enzima G6PD. Se la distanza genetica tra i2 loci è 16um, qual è la P che un figlio maschio nato da questa donna sia fenotipicamente normale rispetto ad entrambi i loci...
se ci sono 16um tra i loci vuol dire che nel 16% dei casi c'è crossing-over. Quindi per l'84% di essi un figlio maschio avrà una delle due malattie, e del 16% restante c'è la metà dei casi in cui il figlio riceva entrambi gli alleli recessivi e un'altra metà dei casi in cui riceva entrambi gli alleli normali, quindi ha un 8% di P di essere completamente sano.
Sto studiando anch'io genetica... ho un parziale il 10!!!
edit:
se poi evito di rispondere a domande urgenti poste 3 settimane fa è anche meglio... immagino che hai già fatto l'orale...
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Esame di GENETICA!!!! |