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Sweetseadolphin.
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rieccomiiiiii! ciao genietti della genetica ho ancora bisogno d voi 
vi scrivo le mie difficoltà, cioè domande ke ho letto su dei forum e ke mi hanno fatto venire mille dubbi!!
1) Quanti cromosomi hanno gli Oociti dei pazienti affetti da sindrome di Klinefelter?
pensavo, essendo XXY (maschi con un cromosoma femminile in più) pensavo 23+1 cioè 24, mi sbaglio?
2) le cellule normali (ke significA??), dopo la fase S del ciclo cellulare, che genoma hanno?
2n xkè nn si sono ancora divise, giusto?
3) Come si chiama una sequenza di DNA ke blocca l'attività della polimerasi?
4) quale/i DNA polimerasi duplica/no il DNA mitocondriale umano?!
5) chi ha dimostrato, in modo definitivo, ke il DNA è materiale genetico??
6) piante della F2 segregano 3/4 colorato : 1/4 incolore. Se una pianta colorata vien presa a caso e autofecondata, qual è la probabilità ke nella sua progenie, costituita da un num.elevato di individui, si osservino sia piante colorate ke incolore? BOOOOOOOOH
e queste sono le domande ke aveva all'esame la mia amica:
1) Uno zigote è XYY, com'era lo spermatozoo?
2) uno zigote è X0, com'era lo spermatozoo? in quale fase della spermatogenesi si è arrestato lo sviluppo dello spermatozoo?
3) albero genealogico: padre + madre malati danno 2 figli, maschio e femmina, malati.
il maschio F1 malato si accoppia con donna sana (NON specifica se omoz o eteroz, in quanto donna forse omoz? ) e danno figlio MASCHIO MALATO F2. la femmina malata F1 si accoppia con maschio malato e danno femmina malata F2.
F2 maschio malato + F2 femmina malata si accoppiano e fanno UN/A figlio/a. Che probabilità c'è ke sia malato/a? non sappiamo se sia maschio o femmina.
è un casino... parto col dire ke secondo me è autosomica recessiva perchè entrambi i genitori sono malati e danno entrambi i figli malati... ma x le probabilità... booh??
GRAZIE e chiedo umilmente scusa x il disturbo continuo
ylenia. -
Foster83.
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Ciao Ilenia, fai pure tutte le domande che vuoi, il forum è fatto apposta.
1)Sì, dipende da come si dividono i gameti: puoi avere oociti XX o X e spermatozoi XY, oppure Y solo.
2) Credo che le cellule normali siano quelle somatiche, cioè diploidi. Se la domanda riguarda il numero di cromosomi allora 2n è giusto perchè hanno aggiunto cromatidi e non cromosomi, se invece riguarda il numero di molecole di DNA allora è 4n perchè ce ne sono due in più per ogni coppia di cromosomi (prima erano 2n).
3) 4) 5) Queste non me le ricordo, dovrei andare a vedere il libro di genetica.
6)Una F2 così sembrerebbe derivare da un incrocio tra eterozigoti. Purtroppo con le probabilità sono un disastro, però sicuramente la probabilità che compaiano piante colorate è notevolmente più alta di quella delle piante incolori, perchè se tu incroci tra loro piante omozigoti dominanti hai solo piante colorate, se tu incroci piante eterozigoti la probabilità è quella dell'incrocio tuo.CITAZIONE1) Uno zigote è XYY, com'era lo spermatozoo?
XY , Y o YY.CITAZIONE2) uno zigote è X0, com'era lo spermatozoo? in quale fase della spermatogenesi si è arrestato lo sviluppo dello spermatozoo?
0, perchè gli oociti normali portano solo X, per cui deriva solo dall'oocita. Credo nella prima divisione meiotica, dove i cromosomi non si sono divisi, per cui uno spermatozoo è rimasto, XY o YY e l'altro è rimasto senza cromosomi per cui è morto. Ma di spermatogenesi non so molto, per cui non prenderla come giusta.CITAZIONE3) albero genealogico: padre + madre malati danno 2 figli, maschio e femmina, malati.
il maschio F1 malato si accoppia con donna sana (NON specifica se omoz o eteroz, in quanto donna forse omoz? ) e danno figlio MASCHIO MALATO F2. la femmina malata F1 si accoppia con maschio malato e danno femmina malata F2.
Se la donna sana non è portatrice, non è legato all' X altrimenti, in quanto il padre dà l'Y per cui l'X malato deriverebbe solo dalla madre, ma solo se è portatrice. Può essere autosomica recessiva solo se la donna è eterozigote, in caso contrario è autosomica dominante.
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Sweetseadolphin.
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sei fantastica!!! GRAZIE!!!!!!!!!!! . -
ilarip.
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ciao ilenia
alla 1 io sinceramente direi 0 perchè il paziente affetto dalla sindrome è un maschio bho....
per la 3) invece rne pol 1
la4) nn lo so
la 5) riguardando dal libro di genetica direi Avery e Griffith
6)nella F2 abbiamo 3/4 colorato e 1/4 nn colorato io sto cercando le colorate che cono 2/4(Aa)e 1/4(AA) e quindi escludo le incolore che come ti ho già scrito sono 1/4 e quindi ho 3possibilità
quindi estraendo a caso una pianta ho P=1/3 (AA) e P=2/3 (Aa).
Si vuole cercare la progene di piante colorate e incolore quindi gli Aa e come ho scritto primA la tua P=2/3
DOMANDE D'ESAME...
1) secondo me può essere solo YY
spero che sia giusto!!!!!!
3) allora io mi sono disegnata l'albero secondo me nn è legata al sesso perchè sia maschi che femmine sono ammalati e siccome la malattia è presente in tutte le generazuioni allora possiamo dire che è autosomica dominante
ciaoo
spero di esserti stata utile...
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Foster83.
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Anche lo spermatozoo può portare il cromosoma X, quindi per me può essere anche XY. . -
**Stefy83**.
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CITAZIONE3) Come si chiama una sequenza di DNA ke blocca l'attività della polimerasi?
ma la DNA polimerasi o la Rna polimerasi? se si tratta della RNA polimerasi e se per blocco si intende una inibizione dell'enzima si potrebbe trattare delle sequenze silencerCITAZIONE4) quale/i DNA polimerasi duplica/no il DNA mitocondriale umano?!
DNA polimerasi gamma. -
*Minou*.
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CITAZIONE (**Stefy83** @ 3/3/2008, 17:48)CITAZIONE3) Come si chiama una sequenza di DNA ke blocca l'attività della polimerasi?
ma la DNA polimerasi o la Rna polimerasi?
Appunto, che polimerasi?
Se è l'RNA polimerasi una sequenza che blocca, nel senso che provoca il termine della trascrizione, la sua attività è un terminatore...
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Sweetseadolphin.
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GRAZIE 3000!!!!!!!!!!!!!1
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