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R0ke.
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Mi sono imbattuta nel seguente esercizio:
"In certe razze di topi l'allele N di un gene autosomico determina pelo nero ed ha dominanza completa dull'allele n che determina pelo marrone. Dall'incrocio di individui di un ceppo a pelo nero e individui di un ceppo a pelo marrone nascono 170 individui a pelo nero e un individuo, per il resto fenotipiacmente normale, che presenta una chiazza di pelo marrone mentre il resto del pelo è nero. Come può essersi originato quest'individuo?"
Ora,
inizialmente avevo pensato: "è femmina e quello contenente N dei due cromosomi X è disattivato nelle cellule della chiazza" poi però ho letto bene la traccia e sono autosomici.
Non saprei allora... avevo pensato a una mutazione ma la frequenza è rara ( 1 x 10-6 se non erro) e 1 su 170 mi sembra una frequenza troppo alta!
Magari per voi è una fesseria ma io ci sto perdendo la testa... https://img.forumfree.net/style_images/31/icon9.gif. -
Foster83.
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Secondo me si tratta di un raro caso di non disgiunzione mitotica, perchè è una chiazza, non è distribuito su tutto il pelo.
Nella non disgiunzione viene fuori un area: NNn, normalmente nera ed n che è marrone.
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R0ke.
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non disginuzione, quindi quale sarebbe il genoma della cellula figlia "malfunzionante"? dovrebbe essere nn per apparire il marrone, no?
Non capisco ancora
grazie comunque per aver risposto alla mia domanda
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Foster83.
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Esatto, in caso di non disgiunzione hai un genotipo NNn ed uno n0: quello n0 esprime la macchia marrone. . -
R0ke.
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ah ok, grazie, adesso ci sono! .
Il topo con la macchiaGaleotto fu l'esercizio e chi lo scrisse! |