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FRANCESCO ZORUTTI.
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Buongiorno a tutti!
Voglio porvi un quesito su una questione che mi assilla ormai da tempo.
Parliamo di Elettroforesi di DNA su gel d'agarosio.
Dispongo di una PCR per amplificare il DNA, ma non di una cella elettroforetica che ho dovuto costruire da solo. La cella è costituita da una vaschetta ai lati della quale sono disposti due elettrodi di grafite (sono mine per matite). Le mine sono collegate ad un alimentatore per stampanti da 32 Volt. Il gel è costituito da TAE e anche la soluzione in cui lo immergo è TAE.
Tuttavia la cella non funziona.
Spiego il procedimento che faccio:
Preparo il gel e lo verso nella cella, aspetto che solidifichi e rimuovo il gel presente in corrispondenza degli elettrodi con un coltello, stacco il pettine, ricopro il tutto con tampone fresco, carico i pozzetti con i campioni e il Blu di Bromofenolo, faccio partire la corrente e tutto sembra funzionare. Dopo una decina di minuti il tutto si arresta e la corrente sembra non fluire più (le bolle sugli elettrodi diminuiscono sempre di più fino ad essere quasi assenti).
Qualcuno può aiutarmi? come è possibile che la corrente smetta di fluire?
Un grazie in anticipo a chiunque vorrà aiutarmi!
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FRANCESCO ZORUTTI.
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Nessuno vuole aiutarmi? 
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